LiKAMED is MDR-ready
Erfolgreich wurde das durch den TÜV Süd Product Service durchgeführte MDR-Audit abgeschlossen. Die neuen Vorgaben der Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR), welche zum 26. Mai 2021 umgesetzt werden müssen, konnten durch das MDR-Audit bestätigt werden.
Wir sind für Sie bereit!
Parallel zum MDR-Audit wurde ebenfalls das Qualitätsmanagement-Audit nach EN ISO 13485 und ISO 9001 erfolgreich bestanden.